EMA presentará su conclusión final sobre AstraZeneca

El uso del antídoto ha sido suspendido por varios países europeos, pero entonces ¿Qué pasará con los que ya recibieron la primera dosis?

La Agencia Europea de Medicamentos (EMA) informó que este jueves presentarán la conclusión final sobre el fármaco. Mencionaron una vez más que los beneficios de AstraZeneca son mayores que los riesgos y que actualmente no hay indicios de que la causa de los coágulos sanguíneos observados en algunos vacunados haya sido a causa de la inoculación.


La incertidumbre crece, respecto a la situación de las personas que ya se aplicaron la primera dosis, ya que cuando se anunció la suspensión del fármaco no dijeron que impacto podría tener en los vacunados y qué pasará con ellos, teniendo en cuenta que todavía requieren de una dosis más.

 

 

Carolina Darias, la ministra de Sanidad del España, dijo que todavía "hay tiempo" para organizar la administración de la segunda dosis, si la resolución de la EMA es favorable. Caso contrario (confirmación de efectos secundarios graves), se deberá determinar cómo se continúa con el proceso. El período entre las inyecciones puede ser de hasta 10 y 12 semanas, según indicó la funcionaria.